WH3 Noticias , revisado por IA - Montes Claros - 18/09/2026 11:10 - Visualizações: 29
Lula anunciou a ampliação do uso de canetas emagrecedoras pelo SUS para tratar obesidade, com critérios a serem definidos pelo Ministério da Saúde.
O presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunciou a ampliação do uso de medicamentos conhecidos como 'canetas emagrecedoras' pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da obesidade. O anúncio ocorreu durante visita ao complexo industrial da Eurofarma, em Montes Claros, Minas Gerais, no dia 17 de outubro. A oferta gratuita dos medicamentos dependerá da definição de critérios médicos e de um protocolo pelo Ministério da Saúde. Pacientes com obesidade poderão ter acesso aos medicamentos mediante indicação médica e condições de saúde relacionadas à doença. O Ministério da Saúde está elaborando um protocolo que estabelecerá quais pacientes poderão receber os medicamentos e em quais situações. Entre os grupos avaliados estão pessoas com obesidade grave, pacientes com doenças associadas à obesidade e aqueles que aguardam ou possuem indicação para cirurgia bariátrica. O protocolo também definirá quais medicamentos poderão ser utilizados, a duração dos tratamentos e os critérios médicos necessários. Atualmente, o governo acompanha um projeto-piloto no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, para avaliar a utilização da semaglutida em pacientes com obesidade atendidos pelo SUS. O estudo, batizado de Real-Bari, prevê acompanhar cerca de 250 pacientes. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, informou que o primeiro paciente que recebeu a medicação pelo SUS perdeu seis quilos e apresentou mudanças nos hábitos de vida. A proposta visa atender pacientes com necessidades de saúde relacionadas à obesidade, não com finalidade estética. O Brasil já possui 14 produtos registrados para o tratamento da obesidade, e o governo incentiva a produção nacional de medicamentos à base de semaglutida. Apesar do anúncio, ainda não há data definida para a distribuição nacional das canetas pelo SUS, que dependerá da conclusão do protocolo clínico e da análise dos resultados do projeto-piloto.
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